Urmare evaluării, conform cererilor depuse de către fabricanţii de medicamente autohtoni, a procesului de implementare a Regulilor de bună practică de fabricaţie (GMP) a medicamentelor de uz uman, precum şi în conformitate cu raportul de evaluare a nivelului de implementare a Bunelor Practici de Fabricaţie a Medicamentelor (GMP) la întreprinderea ÎM “Farmaco” SA din 15.07.2016, prezentat de către Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, în temeiul pct.9 al Regulamentului privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, aprobat prin Hotărîrea Guvernului nr.397 din 31 mai 2011, cu modificările şi completările ulterioare,
    1. Ordinul Ministerului Sănătăţii nr.309 din 26.03.2013 „Cu privire la aprobarea Regulilor de bună practică de fabricaţie (GMP) a medicamentelor de uz uman” (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2013, nr.75-81, art.399), cu modificările și complectările ulterioare, se modifică după cum urmează:
    În punctul 2¹ la poziţia „ÎM “Farmaco” SA” cuvintele „noiembrie 2015” se substituie cu cuvintele „decembrie 2017”.
    2. Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al Republicii Moldova.
    3. Controlul asupra executării prezentului ordin se pune în sarcina dnei Liliana Iașan, viceministru al sănătăţii.

    MINISTRUL SĂNĂTĂȚII                                         Ruxanda GLAVAN

    Nr. 640. Chişinău, 12 august 2016.