Parlamentul adoptă prezenta lege organică.
    Art. I. – Legea nr. 1456/1993 cu privire la activitatea farmaceutică (republicată în Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2005, nr. 59–61, art. 200), cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. La articolul 15 alineatul (2), cuvintele „Ministerul Sănătăţii” se substituie cu sintagma „Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale”.
    2. Articolul 16 se completează cu alineatul (3¹) cu următorul cuprins:
    „(3¹) Controlul de stat al activităţii de întreprinzător exercitat în cadrul întreprinderilor farmaceutice şi al filialelor acestora, care activează în domeniul distribuţiei angro şi cu amănuntul a medicamentelor, produselor farmaceutice şi parafarmaceutice, precum şi a dispozitivelor medicale, se realizează de către Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică.”
    Art. II. – Legea ocrotirii sănătății nr. 411/1995 (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 1995, nr. 34, art. 373), cu modificările şi completările ulterioare, se modifică după cum urmează:
    1. La articolul 1 alineatul (2), cuvintele „sanitar-igienice şi antiepidemice” se substituie cu cuvintele „de sănătate publică”.
    2. La articolul 4 alineatul (3), textul „epidemiologice,” se exclude.
    3. La articolul 5 alineatul (2), textul „Instituțiile departamentale curativ-profilactice, sanitaro-antiepidemice și de altă natură se subordonează departamentelor respective.” se substituie cu textul „Instituțiile departamentale curativ-profilactice și de altă natură se subordonează departamentelor respective.”, iar textul „centrele de igienă și antiepidemice”– cu textul „centrele de sănătate publică”.
    Art. III. – Legea nr. 1409/1997 cu privire la medicamente (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 1998, nr. 52–53, art. 368), cu modificările şi completările ulterioare, se modifică după cum urmează:
    1. La articolul 6 alineatul (4), litera c) se abrogă.
    2. La articolul 8 alineatul (2), textul „şi al formării preţurilor la medicamente, conform legislaţiei în vigoare” se substituie cu textul „ , cu excepţia controlului prevăzut la art. 16 alin. (3¹) din Legea nr. 1456/1993 cu privire la activitatea farmaceutică,”.
    Art. IV. – La articolul 30 alineatul (2) din Legea nr. 1422/1997 privind protecția aerului atmosferic (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 1998, nr. 44–46, art. 312), cu modificările şi completările ulterioare, cuvintele „serviciul sanitaro-epidemiologic” se substituie cu cuvintele „organul de stat de supraveghere a sănătăţii publice”.
    Art. V. – Legea nr. 272/1999 cu privire la apa potabilă (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 1999, nr. 39–41, art. 167), cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. La articolul 5 alineatul (8), cuvintele „serviciul igienico-epidemiologic” se substituie cu cuvintele „organul de stat de supraveghere a sănătăţii publice”.
    2. La articolul 9 alineatul (4), cuvintele „organele de stat de supraveghere sanitaro-epidemiologică” se substituie cu cuvintele „organul de stat de supraveghere a sănătăţii publice”.
    3. Articolul 11:
    alineatul (3) se completează în final cu textul: „Întreprinderile din lanţul alimentar care exploatează sisteme centralizate şi necentralizate de alimentare cu apă potabilă elaborează programele de lucru privind controlul calității apei potabile, ţinînd cont de condițiile locale, de comun acord cu Agenția Națională pentru Siguranța Alimentelor.”
    alineatul (4) va avea următorul cuprins:
    „(4) Controlul calității apei potabile se efectuează cel puțin o dată în an de către organul de stat de supraveghere a sănătății publice din contul proprietarului sistemului de alimentare cu apă potabilă, iar în cazul întreprinderilor din lanțul alimentar care dețin sisteme de alimentare cu apă potabilă – de către Agenția Națională pentru Siguranța Alimentelor.”
    4. Articolul 12 alineatul (1):
    la litera a), cuvintele „organele supravegherii sanitaro-epidemiologice” se substituie cu cuvintele „organul de stat de supraveghere a sănătăţii publice”;
    alineatul se completează cu litera e) cu următorul cuprins:
    „e) autoritatea administrativă pentru siguranţa alimentelor – asupra calităţii apei potabile utilizate de întreprinderile din lanţul alimentar, conformităţii calității acesteia cu normele sanitare şi cu alte standarde.”
    Art. VI. – Legea nr. 382/1999 cu privire la circulaţia substanţelor stupefiante, psihotrope şi a precursorilor (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 1999, nr. 73–77,  art. 339), cu modificările şi completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
    1. Denumirea capitolului IV va avea următorul cuprins:
    2. Articolul 7:
    alineatul (1) va avea următorul cuprins:
    „(1) Autoritatea responsabilă în domeniul circulaţiei substanţelor stupefiante, psihotrope şi a precursorilor este Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, care îşi realizează atribuţiile în acest domeniu prin intermediul Comitetului permanent de control asupra drogurilor (denumit în continuare – comitet). Comitetul are statut de subdiviziune în cadrul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale şi îşi desfăşoară activitatea conform regulamentului său de activitate, aprobat de directorul acesteia.”
    la alineatul (1¹), cuvintele „desemnat de Ministerul Sănătății” se substituie cu cuvintele „Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale”;
    la alineatul (2), litera b) se abrogă.
    3. Capitolul IV se completează cu articolul 7¹ cu următorul cuprins:
    „Art. 7¹. – Controlul circulaţiei legale a substanţelor stupefiante, psihotrope şi a precursorilor, precum şi controlul activităţii titularilor de autorizaţie/licenţă care desfăşoară activităţi legate de circulaţia substanţelor stupefiante, psihotrope şi a precursorilor se planifică, se realizează şi se înregistrează de către Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică în conformitate cu prevederile Legii nr. 131/2012 privind controlul de stat asupra activităţii de întreprinzător.”
    4. La articolul 21 alineatul (1), cuvintele „sub supravegherea şi controlul acestuia” se substituie cu cuvintele „sub monitorizarea comitetului şi controlul Agenţiei Naţionale pentru Sănătate Publică”.
    5. La articolul 25 alineatul (1), cuvintele „de către comitet” se substituie cu textul „de către Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale la propunerea comitetului”.
    6. La articolul 26 alineatul (1), cuvintele „sub supravegherea și controlul acestuia”  se substituie cu textul „sub monitorizarea comitetului și controlul Agenției Naționale pentru Sănătate Publică”.
    7. La articolul 36, alineatul (1) se completează în final cu textul: „Comitetul, în termen de 10 zile lucrătoare, transmite Agenţiei Naţionale pentru Sănătate Publică dările de seamă recepţionate.”
    8. La articolul 39 alineatul (6), cuvintele „dacă constată”, în ambele cazuri, se substituie cu cuvintele „dacă se constată”.
    9. Articolul 40¹:
    la alineatul (2) litera c), cuvintele „modelul stabilit de comitet” se substituie cu textul „modelul aprobat de Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, la propunerea comitetului”;
    la alineatul (7), cuvîntul „comitetului” se substituie cu cuvintele „Agenției Naționale pentru Sănătate Publică”;
    alineatul (12) se completează în final cu textul: „Comitetul, în termen de 10 zile lucrătoare, transmite Agenţiei Naţionale pentru Sănătate Publică informaţiile privind tranzacţiile lor cu substanţe clasificate pe care le-a recepţionat.”
    10. La articolul 41, alineatul (2) va avea următorul cuprins:
    „(2) În temeiul autorizaţiei eliberate în conformitate cu prezenta lege, la compartimentul privind condiţiile speciale din licenţa pentru activitate farmaceutică se stipulează dreptul întreprinderii de a desfăşura activităţi cu aplicarea substanţelor stupefiante, psihotrope şi a precursorilor.”
    11. Articolul 48 va avea următorul cuprins:
    „Art. 48. – (1) Suspendarea sau retragerea autorizaţiei/licenţei poate fi dispusă de comitet sau de Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică în cadrul controlului de stat.
    (2) În cazul în care se prescrie suspendarea sau retragerea autorizației/licenței, comitetul sau, după caz, Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică are obligaţia, în decurs de 3 zile lucrătoare de la data prescrierii măsurii, să se adreseze în instanța de judecată competentă pentru a valida prescrierea suspendării sau retragerii autorizaţiei/licenţei, în conformitate cu procedura stabilită de Legea nr. 235/2006 cu privire la principiile de bază de reglementare a activității de întreprinzător.
    (3) Comitetul emite decizia de retragere sau suspendare a autorizaţiei/licenţei doar după examinarea de către comitet/autoritatea de licenţiere a explicaţiilor de rigoare, dacă persoana vizată le-a prezentat.”
    Art. VII. – Legea nr. 552/2001 privind evaluarea și acreditarea în sănătate (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2001, nr. 155–157, art. 1234), cu modificările şi completările ulterioare, se modifică după cum urmează:
    1. Articolul 2:
    la noţiunea „acreditare”, cuvintele „autoritatea națională” se substituie cu cuvintele „autoritatea responsabilă”;
    la noţiunea „evaluare”, cuvintele „instituția publică” se substituie prin cuvintele „autoritatea responsabilă”.
    2. La articolul 5 alineatul (2), în partea introductivă, cuvintele „Legea privind asigurarea sanitaro-epidemiologică a populației” se substituie cu cuvintele „Legea privind supravegherea de stat a sănătății publice”.
    3. Articolul 8 va avea următorul cuprins:
    „Articolul 8. Autoritatea responsabilă de evaluare
                         și acreditare în sănătate
    Autoritatea responsabilă de evaluarea și acreditarea în sănătate este Agenția Națională pentru Sănătate Publică (denumită în continuare Agenție).”
    4. Articolul 9:
    în denumirea și în partea introductivă a articolului, cuvîntul „Consiliu”, la orice formă gramaticală, se substituie cu cuvîntul „Agenție” la forma gramaticală corespunzătoare;
    la litera l), cuvintele „Guvernului și” se exclud.
    5. Articolul 10:
    în cuprinsul articolului, cuvîntul „Consiliu”, la orice formă gramaticală, se substituie cu cuvîntul „Agenție” la forma gramaticală corespunzătoare;
    la alineatul (1), litera c) se abrogă.
    6. Articolul 11:
    la alineatul (8), cuvintele „la şedinţa Consiliului” se substituie cu cuvintele „de Agenţie”;
    în cuprinsul articolului, cuvîntul „Consiliu”, la orice formă gramaticală, se substituie cu cuvîntul „Agenție” la forma gramaticală corespunzătoare.
    7. La articolul 12, alineatul (1) se abrogă.
    8. Articolul 13 se abrogă.
    Art. VIII. – La articolul 12 alineatul (4) litera b) din Legea nr. 263/2005 cu privire la drepturile și responsabilitățile pacientului (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2005, nr. 176–181, art. 867), cu modificările şi completările ulterioare, cuvintele „organele și instituțiile serviciului sanitaro-epidemiologic de stat” se substituie cu cuvintele „organul de stat de supraveghere a sănătății publice”.
    Art. IX. – În textul Legii nr. 278/2007 privind controlul tutunului (republicată în Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2015, nr. 258–261, art. 489), cu modificările şi completările ulterioare, sintagmele „Serviciul de Supraveghere de Stat a Sănătăţii Publice” şi „Centrul Naţional de Sănătate Publică”, la orice formă gramaticală, se substituie cu sintagma „Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică” la forma gramaticală corespunzătoare.
    Art. X. – Legea nr. 42/2008 privind transplantul de organe, ţesuturi şi celule umane (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2008, nr. 81, art. 273), cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. La articolul 4 alineatul (1) litera i), cuvintele „şi verificarea rezultatelor” se exclud.
    2. Articolul 6:
    alineatul (1) va avea următorul cuprins:
    „(1) Controlul activității din domeniul transplantului se stabilește de către Agenția Națională pentru Sănătate Publică și se menține printr-un sistem de control al calității și de testare a tuturor activităților de donare, prelevare, conservare, testare, stocare și distribuție pentru a garanta calitatea și siguranța organelor, țesuturilor și celulelor folosite pentru transplant. Măsurile de control și modalitățile de inspecție se aprobă de către Agenția Națională pentru Sănătate Publică.”
    la alineatul (2), cuvîntul „Agenție” se substituie cu cuvintele „Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică”;
    alineatul (3) se completează în final cu textul: „Inspecţia activităţii persoanelor juridice indicate la alin. (2) lit. a) se planifică, se efectuează şi se înregistrează în conformitate cu prevederile Legii nr. 131/2012 privind controlul de stat asupra activităţii de întreprinzător.”
    Art. XI. – Codul contravenţional al Republicii Moldova nr. 218/2008 (republicat în Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2017, nr. 78–84, art. 100), cu modificările și completările ulterioare, se modifică după cum urmează:
    1. Articolul 77:
    în dispoziţiile alineatelor (3) şi (4), cuvintele „de Ministerul Sănătăţii” se exclud;
    în dispoziţia alineatului (6), cuvintele „a Ministerului Sănătăţii” se exclud.
    2. Articolul 82 va avea următorul cuprins:
    „Articolul 82. Plasarea pe piaţă a materialelor care vin
                           în contact cu produse alimentare, care nu
                           au fost înregistrate
    Plasarea pe piaţă a materialelor care vin în contact cu produse alimentare, care nu au fost înregistrate conform procedurii prevăzute de lege
    se sancţionează cu amendă de la 30 la 60 de unităţi convenţionale aplicată persoanei fizice, cu amendă de la 108 la 150 de unităţi convenţionale aplicată persoanei cu funcţie de răspundere, cu amendă de la 180 la 240 de unităţi convenţionale aplicată persoanei juridice.”
    3. La articolul 91¹, alineatul (19) se abrogă.
    4. Articolul 406 va avea următorul cuprins:
    „Articolul 406. Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică
    (1) Contravențiile prevăzute la art. 55³, art. 77 alin. (1)–(7), art. 77¹, art. 80 alin. (1), (3) și (4), art. 82, art. 91¹ alin. (1)–(15) şi (17), art. 268, art. 273 pct. 1)–4), 6)–8), 10), 12)–14), art. 276, art. 278, 279, 344 şi art. 364¹ se constată şi se examinează de Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică.
    (2) Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică constată şi examinează contravenţiile de la art. 55³, art. 80 alin. (3), art. 83, 84, art. 273 pct. 1)–4), 6)–8), 10), 12) și 13), art. 278, 279, 344, săvîrşite în domeniile de activitate din competenţa sa.
    (3) Sînt în drept să constate contravenţiile de la alin. (1) şi să încheie procese-verbale persoanele care deţin funcţii de control din cadrul Agenţiei Naţionale pentru Sănătate Publică şi din cadrul centrelor de sănătate publică.
    (4) Sînt în drept să examineze cauze contravenționale şi să aplice sancțiuni directorul și directorii adjuncți ai Agenţiei Naţionale pentru Sănătate Publică, conducătorii și conducătorii adjuncți ai centrelor de sănătate publică.”
    5. Articolul 422 se abrogă.
    Art. XII. – Legea nr. 10/2009 privind supravegherea de stat a sănătăţii publice (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2009, nr. 67, art. 183), cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. În textul legii, sintagmele „Centrul Naţional de Sănătate Publică” și „Serviciul de Supraveghere de Stat a Sănătăţii Publice”, la orice formă gramaticală, se substituie cu sintagma „Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică” la forma gramaticală corespunzătoare.
    2. Articolul 5:
    alineatul (2):
    punctul 8) se completează în final cu textul „stabilite în Legea nr. 113/2012 cu privire la stabilirea principiilor şi cerințelor generale ale legislației privind siguranța alimentelor”;
    punctul 19) va avea următorul cuprins:
    „19) supravegherea condițiilor de igienă în unităţile supuse autorizării sanitare.”
    3. La articolul 10 alineatul (1), punctul 2) va avea următorul cuprins:
    „2) aprobă instrucţiuni, metodologii, ghiduri, standarde ramurale, recomandări metodice şi alte acte privind sănătatea publică;”.
    4. La articolul 14, alineatul (3) va avea următorul cuprins:
    „(3) Supravegherea şi controlul produselor alimentare şi serviciilor din domeniul alimentar și operatorilor din businessul alimentar se efectuează de către Agenţia Națională pentru Siguranța Alimentelor, cu excepția controlului şi supravegherii produselor alimentare, transmise în competenţa Ministerului Sănătăţii conform Legii nr. 113/2012 cu privire la stabilirea principiilor şi cerințelor generale ale legislației privind siguranța alimentelor.”
    5. Articolele 16 şi 17 vor avea următorul cuprins:
    „Articolul 16. Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică
    (1) Supravegherea de stat a sănătăţii publice se realizează de către Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică, care este autoritate administrativă în subordinea Ministerului Sănătății, cu statut de persoană juridică.
    (2) Regulamentul de activitate, precum și structura și efectivul-limită ale Agenţiei Naţionale pentru Sănătate Publică se aprobă de către Guvern.
    (3) Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică asigură fundamentarea politicilor şi strategiilor de sănătate publică, participă la elaborarea proiectelor de regulamente sanitare, metodologii şi altor acte privind sănătatea publică, asigură activităţi şi expertize specializate, oferă suport metodico-practic în domeniul sănătăţii publice.
    (4) În domeniul controlului tutunului, Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică:
    a) asigură fundamentarea politicilor publice în domeniul controlului tutunului, participă la elaborarea proiectelor regulamentelor sanitare, ale metodologiilor şi altor acte destinate asigurării protecţiei sănătăţii populaţiei de consecinţele consumului produselor din tutun şi ale expunerii la fumul de tutun, asigură activităţi şi expertize specializate, oferă suport metodico-practic în domeniul controlului tutunului;
    b) asigură colectarea, analiza şi difuzarea informaţiilor despre circulaţia tutunului, a produselor din tutun pe piaţa internă a Republicii Moldova şi despre activităţile legate de acestea, precum şi despre ingredientele produselor din tutun şi conţinutul substanţelor nocive în produsele din tutun;
    c) asigură evaluarea riscului consumului produselor din tutun şi al expunerii la fumul de tutun şi informează despre aceasta Ministerul Sănătăţii şi alte autorităţi, precum şi populaţia;
    d) asigură verificarea conformităţii informaţiilor/rapoartelor prezentate de agenţii economici care produc, importă, depozitează şi comercializează produse din tutun, precum și aplică sancţiuni în conformitate cu legislaţia în vigoare;
    e) asigură colectarea şi evaluarea notificărilor referitoare la produsele noi din tutun sau la produsele din tutun cu compoziţia modificată.
    (5) Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică este organul central de notificare, responsabil de informarea secretariatului Organizaţiei Mondiale a Comerţului asupra modificărilor măsurilor sanitare şi de prezentarea informaţiei privind activitatea sanitară la nivel de ţară.
    (6) Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică poate presta servicii şi efectua controale oficiale contra plată. Cuantumul plăţilor se stabilește în funcţie de costurile pe care le impun serviciile şi controalele respective și luînd în considerare situația specifică fiecărei întreprinderi. În cazul în care plăţile se percep de la operatori, aplicarea acestora se face în baza unor principii comune. Plăţile colectate de la efectuarea controalelor oficiale contra plată şi a serviciilor prestate se distribuie între bugetul Agenţiei Naţionale pentru Sănătate Publică şi bugetul de stat. Criteriile şi metodologia de stabilire a cuantumurilor plăţilor, cuantumurile acestor plăţi şi modul de distribuire a veniturilor din aceste plăţi între bugetul Agenţiei Naţionale pentru Sănătate Publică şi bugetul de stat se aprobă de Guvern. Veniturile din plăţile prevăzute de prezentul alineat, care se distribuie în bugetul Agenţiei Naţionale pentru Sănătate Publică, se utilizează, pe măsura încasării lor, la acoperirea cheltuielilor pentru efectuarea controalelor oficiale și la dezvoltarea instituției.
    (7) În domeniul siguranței chimice și toxicologiei, Agenția Națională pentru Sănătate Publică:
    a) asigură avizarea sanitară a produselor și a serviciilor cu impact asupra sănătății publice;
    b) atribuie produsele și serviciile cu impact asupra sănătății publice la clasa de pericol privind sănătatea umană;
    c) asigură supravegherea sanitară a substanțelor și a produselor chimice la obiectivele economiei naționale;
    d) inițiază și realizează cercetări ştiinţifico-practice în domeniul toxicologiei și siguranței chimice la propunerea și cu concursul subdiviziunilor practice;
    e) prestează servicii contra plată agenților economici, organizațiilor, întreprinderilor și altor instituții interesate, în conformitate cu actele normative în vigoare;
    f) evaluează riscul acțiunii substanțelor chimice asupra sănătății populației conform metodelor moderne;
    g) evaluează impactul asupra sănătății ca urmare a urgențelor de sănătate publică de etiologie chimică;
    h) colaborează, prin intermediul Ministerului Sănătății, cu autorități naționale de resort, precum Ministerul Mediului, Ministerul Agriculturii și Industriei Alimentare, Serviciul Protecției Civile și Situațiilor Excepționale și alte autorități, cu organismele internaționale de profil, cu Organizația Mondială a Sănătății, în domeniul managementului substanțelor chimice;
    i) asigură promovarea sănătății în rîndurile populației în partea ce ține de acțiunile nocive ale substanțelor chimice;
    j) asigură supravegherea și evaluarea intoxicațiilor acute neprofesionale exogene de etiologie chimică;
    k) stabilește normativele sanitare ale conținutului substanţelor chimice, reziduurilor de pesticide în obiectele de mediu şi produsele alimentare;
    l) asigură efectuarea experimentelor toxicologice pe animale de laborator (substanțe chimice, produse cosmetice, detergenți și dezinfectanți etc.) în corespundere cu cerințele metodelor standardizate;
    m) depistează, evidenţiază şi asigură estimarea factorilor chimici din mediul înconjurător, de producere şi de trai care influenţează sănătatea populaţiei și elaborează măsurile de minimalizare a acţiunii nocive;
    n)  participă la instruirea postuniversitară a specialiştilor din sănătatea publică şi din alte domenii ale economiei naţionale; organizează şi participă la seminarele tematice şi practice, conferinţe, congrese şi alte foruri cu participare internaţională şi naţională în domeniul managementului substanţelor chimice;
    p) coordonează activitatea instituțiilor de sănătate publică teritoriale în domeniul siguranței chimice și toxicologiei, asigură ajutor metodic, practic și controlul activității acestora.
    Articolul 17. Centrele de sănătate publică
    (1) Centrele de sănătate publică sînt subdiviziuni teritoriale ale Agenției Naționale pentru Sănătate Publică, fără personalitate juridică, care asigură coordonarea activităților de sănătate publică la nivel teritorial.
    (2) Centrele de sănătate publică, în limita domeniilor de competenţă, în conformitate cu legislaţia în vigoare, exercită următoarele atribuţii:
    1) autorizează, avizează şi certifică activităţi, produse şi servicii cu impact asupra sănătăţii publice;
    2) înaintează autorităţilor publice centrale şi autorităţilor administraţiei publice locale, conform competenţelor, propuneri privind executarea legislaţiei sanitare, elaborarea şi realizarea planurilor de dezvoltare socială şi economică a teritoriilor, a programelor complexe de ocrotire a sănătăţii populaţiei, a mediului înconjurător, de îmbunătăţire a condiţiilor de muncă şi de trai, a programelor de instruire şi educaţie;
    3) sesizează autorităţile administraţiei publice şi organele de drept asupra încălcărilor constatate;
    4) propun autorităţilor de licenţiere retragerea licenţelor de activitate;
    5) dispun, în situaţii de risc grav şi imediat pentru sănătatea publică, suspendarea pînă la remedierea încălcărilor existente ale legislaţiei sanitare, iar în cazul imposibilităţii remedierii lor, interzic:
    a) lucrările de construcţie, precum şi darea în exploatare a unor obiective;
    b) activitatea întreprinderilor, instituţiilor, organizaţiilor, secţiilor şi sectoarelor de producţie, exploatarea încăperilor, clădirilor, instalaţiilor, mijloacelor tehnice, precum şi activităţile de producere, comerţ şi prestare a serviciilor;
    c) producerea, lansarea, fabricarea şi utilizarea produselor economiei naţionale din rîndul celor care se supun autorizării sanitare;
    d) utilizarea, depozitarea şi transportul apei potabile din reţea, producerea, importul, depozitarea, transportul şi comercializarea materialelor care vin în contact cu produsele alimentare, folosirea apei în scopuri gospodăreşti, de menaj, culturale şi de asanare;
    e) plasarea pe piaţă a serviciilor/produselor periculoase pentru sănătatea populaţiei;
    f) plasarea pe piaţă a produselor, serviciilor şi activităţilor supuse autorizării sanitare conform legislaţiei sanitare aplicabile, dar neautorizate sanitar;
    7) înaintează autorităţilor administraţiei publice, întreprinderilor, organizaţiilor, persoanelor fizice şi juridice, indiferent de tipul de proprietate şi de forma juridică de organizare, prescripţii sanitare obligatorii pentru executare privind remedierea încălcărilor legislaţiei sanitare şi realizarea măsurilor de sănătate publică;
    8) decid asupra:
    a) sistării temporare a activităţii persoanelor purtătoare de agenţi patogeni ai bolilor contagioase, care prezintă pericol pentru sănătatea publică în virtutea specificului muncii;
    b) suspendării valabilităţii sau retragerii autorizaţiilor sanitare, avizelor sanitare;
    c) efectuării examenului medical şi supravegherii medicale a persoanelor care au fost în contact cu bolnavii contagioşi;
    d) izolării bolnavilor contagioşi şi a persoanelor suspecte de a fi sursă de agenţi patogeni ce prezintă pericol pentru sănătatea publică;
    e) efectuării dezinfecţiei, dezinsecţiei şi deratizării în focarele de boli transmisibile, precum şi în încăperile şi teritoriile în care se menţin condiţii pentru apariţia şi răspîndirea infecţiilor, cu excepţia unităţilor din lanţul alimentar;
    f) efectuării vaccinării preventive a populaţiei sau a unor grupuri de persoane conform indicaţiilor epidemiologice;
    9) examinează cauze contravenţionale în conformitate cu Codul contravenţional;
    10) sesizează organele de urmărire penală, cu transmiterea către acestea a materialelor relevante, în cazul sesizării elementelor constitutive ale unei infracţiuni;
    11) prezintă factorilor de decizie ierarhic superiori propuneri de aplicare a sancţiunilor disciplinare;
    12) solicită, în condiţiile legii, persoanelor fizice şi juridice care au comis încălcări ale legislaţiei sanitare restituirea cheltuielilor suportate în legătură cu efectuarea măsurilor de sănătate publică privind localizarea şi lichidarea focarelor şi/sau a cazurilor de îmbolnăvire, ca urmare a acestor încălcări;
    13) coordonează activităţile de prevenţie primară şi secundară.
    (3) Prescrierea suspendării activităţii conform alin. (2) pct. 5) poate fi parţială sau totală. Activitatea unității economice sau lucrările acesteia sînt suspendate parțial dacă, în urma controlului, sînt identificate neconformități care pot fi remediate în termene proxime, dar care, dacă nu sînt remediate, conduc iminent la apariția sau creează pericol direct pentru apariția urgenţelor de sănătate publică. Suspendarea totală a activităţii unității economice sau a lucrărilor în cadrul acesteia este dispusă în cazul în care în urma controlului sînt identificate încălcări foarte grave care vor conduce imediat și iminent la apariția urgenţelor de sănătate publică în proporții considerabile, iar aceste încălcări nu pot fi remediate fără stoparea totală a activității. Suspendarea activității unității economice se prescrie doar în măsura și în termenul în care este strict necesară pentru remedierea încălcărilor și înlăturarea pericolelor identificate.”
    6. Articolul 18:
    alineatul (1) va avea următorul cuprins:
    „(1) Personalul abilitat cu drept de control de stat în sănătate publică activează în cadrul subdiviziunilor specializate în domeniul controlului din cadrul Agenției Naționale pentru Sănătate Publică.”
    la alineatul (2) punctul 6), după cuvintele „să recolteze” se introduc cuvintele „ , în cadrul procedurilor de control,”.
    7. La articolul 19, textul „Medicul-șef sanitar de stat al Republicii Moldova și adjuncții lui, medicii-șefi sanitari de stat teritoriali și adjuncții lor” se substituie cu textul „Conducătorii Agenției Naționale pentru Sănătate Publică și ai subdiviziunilor teritoriale ale acesteia”.
    8. La articolul 21, alineatul (5) se completează în final cu textul „ , cu excepţia obiectivelor din lanţul alimentar”.
    9. La articolul 24 alineatul (3), textul „Ministerul Sănătății, în modul stabilit” se substituie cu textul „Agenția Națională pentru Sănătate Publică, în modul stabilit de Guvern”.
    10. La articolul 58 alineatul (1) şi la articolul 59 alineatul (1), cuvintele „medicului-șef sanitar de stat al Republicii Moldova sau al medicului-șef sanitar de stat din” se substituie cu cuvintele „directorului Agenției Naționale pentru Sănătate Publică sau a conducătorilor centrelor de sănătate publică responsabile pentru”.
    11. La articolul 67 alineatul (1), cuvintele „medicul-șef sanitar de stat de orice nivel” se substituie cu cuvintele „conducătorul subdiviziunii teritoriale a Agenției Naționale pentru Sănătate Publică”.
    12. La articolul 68 alineatul (1), cuvintele „medicilor-șefi sanitari de stat” se substituie prin cuvintele „factorilor de decizie”, iar cuvintele „medicului-șef sanitar de stat ierarhic superior” se substituie cu cuvintele „instituției ierarhic superioare”.
    13. La articolul 69 alineatul (1), cuvintele „Medicii-șefi sanitari de stat și adjuncții lor” se substituie cu cuvîntul „Conducătorii”.
    Art. XIII. – Anexa la Legea nr. 131/2012 privind controlul de stat asupra activităţii de întreprinzător (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2012, nr. 181–184, art. 595), cu modificările şi completările ulterioare, se modifică după cum urmează:
    poziţia a 4-a va avea următorul cuprins: