Вследствие рассмотрения заявлений местных производителей лекарств о ходе внедрения правил надлежащей производственной практики (GMP) лекарственных средств для человека, а также в соответствии с отчетом инспекции о ходе внедрения правил надлежащей производственной практики (GMP) лекарственных средств для человека на предприятии ООО «Vitapharm-Com» от 17.06.2016, представленным Агентством по лекарствам и медицинским изделиям, на основании пункта 9 Положения об организации и функционировании Министерства здравоохранения, утвержденного Постановлением Правительства № 397 от 31 мая 2011 г, с последующими изменениями и дополнениями, ПРИКАЗЫВАЮ:
    1. В Приказ Министерства здравоохранения № 309 от 26.03.2013 «Об утверждении правил надлежащей производственной практики (GMP) лекарственных средств для человека» (Официальный монитор Республики Молдова, 2013 г., № 75-81, ст.399), с последующими изменениями и дополнениями, внести следующие изменения:
    в пункте 2¹ в строке ООО «Vitapharm-Com» слова «февраль 2016 г.» заменить словами «декабрь 2017 г.»
    2. Приказ опубликовать в Официальном мониторе Республики Молдова.
    3. Контроль исполнения данного приказа возложить на заместителя министра г-жу Лилиану ИАШАН.

    МИНИСТР ЗДРАВООХРАНЕНИЯ                    Руксанда ГЛАВАН

    № 508. Кишинэу, 24 июня 2016 г.