Вследствие рассмотрения заявлений местных производителей лекарств о ходе внедрения правил надлежащей производственной практики (GMP) лекарственных средств для человека, а также в соответствии с протоколами заседания рабочей группы Агентства по лекарствам и медицинским изделиям по рассмотрению отчетов инспекции о ходе внедрения правил надлежащей производственной практики (GMP) лекарственных средств для человека и авторизации производства лекарственных средств (от 13 марта 2015 года), на основании пункта 9 Положения об организации и функционировании Министерства здравоохранения, утвержденного Постановлением Правительства № 397 от 31 мая 2011 г, с последующими изменениями и дополнениями, ПРИКАЗЫВАЮ:
    1. В Приказ Министерства здравоохранения № 309 от 26.03.2013 «Об утверждении правил надлежащей производственной практики (GMP) лекарственных средств для человека» (Официальный монитор Республики Молдова, 2013 г., № 75-81, ст.399) внести следующие изменения и дополнения:
    в пункте 2¹ в строке «ООО «Farmacia Cojuşna» 2014 г.» цифру «2014» заменить на цифру «2015», а в строке «ООО Vitapharm-Com» слова «декабрь 2014 г.» заменить словами «февраль 2016 г.»
    2. Приказ опубликовать в Официальном мониторе Республики Молдова.
    3. Контроль исполнения данного приказа возложить на заместителя министра г-жу Светлану Котеля.

    МИНИСТР ЗДРАВООХРАНЕНИЯ                  Мирча БУГА

    № 336. Кишинэу, 7 мая 2015 г.