În temeiul Legii ocrotirii sănătăţii nr. 411-XIII din 28 martie 1995, al Legii nr. 263-XVI din 27 octombrie 2005 cu privire la drepturile şi responsabilităţile pacientului, precum şi al punctului 9 din Regulamentul privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, structurii şi efectivului-limită ale aparatului central al acestuia, aprobat prin Hotărîrea Guvernului nr. 397 din 31 mai 2011, cu modificările şi completările ulterioare,

   1. Regulamentul privind procedura de includere a pacienţilor în terapia antivirală a hepatitelor cronice şi cirozelor hepatice virale В, C, D la copii şi adulţi, aprobat prin Ordinul Ministerului Sănătăţii nr. 641 din 12 august 2016 (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2016, nr. 277-287), se modifică şi se completează după cum urmează:
   1) la punctul 8:
    subpunctul 2) se modifică şi va avea următorul conţinut:
   „2) Preşedintele Comisiei specializate este şeful Direcţiei Programe Naţionale în Sănătate; Centrul Naţional de Management în Sănătate, desemnat în acest sens.”;
    la subpunctul 8) prima propoziţie se modifică şi va avea următorul conţinut: „Secretariatul este responsabil de recepţia şi păstrarea dosarelor medicale, gestionarea bazei de date cu privire la deciziile activităţii Comisiei specializate, precum şi de întocmirea şi păstrarea proceselor-verbale ale şedinţelor.”;
   2) punctul 18 se modifică şi va avea următorul conţinut:
    „18. Iniţierea terapiei antivirale pentru pacienţii adulţi cu hepatite cronice virale В, C, D este efectuată de către medicul specialist hepatolog/gastroenterolog sau infecţionist din teritoriu, în baza deciziei Comisiei Specializate.”;
   3) după punctul 19 se introduce un punct nou, 19¹, cu următorul conţinut:
    »„19¹. Medicul specialist hepatolog/gastroenterolog sau infecţionist este obligat să efectueze pacienţilor iniţiaţi în tratament următoarele investigaţii pentru monitorizarea tratamentului: la o săptămînă - hemograma, la 4 săptămîni - biochimia sîngelui, la 12 săptămîni - încărcătura virală, la necesitate, în cazul patologiilor concomitente, vor fi efectuate investigaţii suplimentare corespunzătoare.”;
    4) punctul 20 se modifică şi va avea următorul conţinut:
   „20. La apariţia reacţiilor adverse, acutizarea comorbidităţilor, pacienţii sunt reevaluaţi în incinta IMSP a Spitalului Clinic de Boli Infecţioase „Toma Ciorbă”, unde sunt investigaţi multidisciplinar, cu înaintarea dosarului repetat la Comisia specializată pentru aprecierea conduitei terapeutice ulterioare.”;
    5) punctul 21 se modifică şi va avea următorul conţinut:
    „21. Comisia specializată reevaluează pacienţii cu HCV la 12 săptămîni, în cazurile cînd terapia administrată a fost ineficientă, pentru iniţierea unui nou tratament, cu monitorizarea ulterioară la medicul specialist hepatolog/gastroenterolog, infecţionist din teritoriu.”;
   2. Subdiviziunile Ministerului Sănătăţii, în limita atribuţiilor funcţionale, vor întreprinde măsurile ce se impun în conformitate cu prevederile prezentului ordin şi ale legislaţiei în vigoare.
   3. Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al Republicii Moldova şi pe pagina web a Ministerului Sănătăţii.
   4. Controlul asupra executării prezentului ordin se pune în sarcina doamnei Liliana Iaşan, viceministru.

   MINISTRUL SĂNĂTĂŢII                                   Ruxanda GLAVAN

   Nr. 1007. Chişinău, 16 decembrie 2016.